茺蔚子

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  (1)取本品,置显微镜下观察:纤维束鲜黄色,壁稍厚,纹孔明显(黄连)。韧皮纤维淡黄色,梭形,壁厚,孔沟细(黄芩)。纤维束鲜黄色,周围细胞草酸钙方晶,形成晶纤维,含晶细胞壁木化增厚(黄柏)。草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中(醋青皮)。种皮栅状细胞l列,长40~72μm,其下数列细胞含草酸钙簇晶及方晶(炒决明子)。油管含黄色或棕黄色分泌物(柴胡)。不规则团块暗灰色,不透明,加酸产生气泡(石决明)。

  取重量差异项下的本品,剪碎,混匀,取约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加盐酸-甲醇(1:100)混合溶液25ml,密塞,称定重量,摇匀,浸泡过夜,超声处理(功率250W,频率50kHz)40分钟,放冷,再称定重量,用盐酸-甲醇(1:100)混合溶液补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液。另取盐酸小檗碱对照品适量,精密称定,加盐酸-甲醇(1:100)混合溶液制成每1ml含20μg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,精密吸取供试品溶液2~4μl、对照品溶液2μl与4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液(12:6:3:3:1)为展开剂,另槽加入等体积的浓氨试液,预饱和15分钟,展开,取出,晾干,照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B薄层色谱扫描法)进行荧光扫描,激发波长:λ=338nm,测量供试品吸光度积分值与对照品吸光度积分值,计算,即得。

  (2)取黄连对照药材0.02g,加盐酸甲醇(1:100)混合溶液10ml,超声处理15分钟,滤过,滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取[含量测定]项下的供试品溶液4μl、对照药材溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-异丙醇乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(12:3;6:3:1)为展开剂,另槽加入等体积的浓氨试液,预饱和15分钟后,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

  黄连羊肝丸说明书(国家药品监督管理局2003年公布的第三批国家非处方药药品目录(一)品种说明书)

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  黄连20g、胡黄连40g、黄芩40g、黄柏20g、龙胆20g、柴胡40g、醋青皮40g、木贼40g、密蒙花40g、茺蔚子40g、炒决明子40g、石决明(煅)40g、夜明砂40g、鲜羊肝160g

  黄连、胡黄连、黄芩、黄柏、龙胆、柴胡、青皮(醋炒)、木贼、密蒙花、茺蔚子、决明子(炒)、石决明(煅)、夜明砂、鲜羊肝。

  黄连羊肝丸说明书(国家药品监督管理局2002年公布的第二批国家非处方药中成药品种使用说明书)

  (5)取[鉴别](3)项下的供试品溶液1ml,加甲醇1ml,摇匀,等量稀释,作为供试品溶液。另取密蒙花对照药材0.5g,剪碎,加甲醇5ml,浸渍20分钟,超声处理10分钟,取上清液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl.分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯-甲酸(20:1:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点。

  3.服药3天后症状无改善,或服药期间症状加重,或出现其他症状者应立即到医院就诊。

  以上十四味,将鲜羊肝切碎、蒸熟、干燥,与其余黄连等十三味混匀,粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末

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